快讯摘要
正大天晴药业创新药TQ05105片上市申请获受理,针对中高危骨髓纤维化,展现抗肿瘤活性,公司加速推进多项临床研究。
快讯正文
【中国生物制药旗下正大天晴药业集团申报的1类创新药TQ05105片上市申请获受理】
中国生物制药旗下正大天晴药业集团近日宣布,其自主研发的1类创新药TQ05105片的上市申请已获国家药监局药品审评中心受理。该药物专为治疗中高危骨髓纤维化(MF)设计,是一种具有全新化学结构的JAK/ROCK抑制剂,能有效抑制JAK家族激酶活性及ROCK激酶活性,显著抑制细胞中STAT3和STAT5的磷酸化水平,从而抑制JAK/STAT信号通路传导作用,发挥抗肿瘤活性。 中高危骨髓纤维化是一种较罕见的髓系肿瘤,属于骨髓增殖性肿瘤的一种,常伴有弥漫性骨髓纤维组织增生,包括原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(PPV-MF)、原发性血小板增多症后骨髓纤维化(PET-MF),MF最终会进展为骨髓衰竭或转化为急性白血病。2023年9月,PMF被纳入中国《第二批罕见病目录》。 正大天晴药业集团表示,除了目前的申报外,公司还在加速推进罗伐昔替尼片的多项临床研究,如联合BET抑制剂或BCL-2抑制剂用于治疗中高危MF。此外,罗伐昔替尼片在慢性移植物抗宿主病(cGVHD)中也展现出积极疗效。
发表评论
2024-07-16 08:45:08回复
2024-07-16 03:42:35回复
2024-07-16 02:33:03回复
2024-07-15 23:57:49回复
2024-07-16 08:38:52回复
2024-07-16 02:34:39回复
2024-07-16 09:10:06回复
2024-07-16 07:15:27回复